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(记者/汪棹桴通讯员/胡志慧)(责编:王楠、陈育柱)。

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  憾憾询问,快过年了,一家人有没有什么打算。娅馨的爸爸说,病房里天天一个样儿,也感受不到过年的气氛。只要孩子化验单上的指标正常,他们比过年还开心。  如今,家里的老人身体都不太好,但娅馨爸妈照顾孩子脱不开身,心里对家里老人充满亏欠。老人们几次想来北京看孩子,但想想与其把钱花在路上,还不如留下来给孩子治病,多一点是一点。  娅馨全家上上下下,能卖的全卖了,“治疗费用实在太高了,我们承担不起啊!”娅馨爸爸对憾憾说。  走投无路时,娅馨爸爸在水滴筹平台为娅馨发起了筹款,短时间筹到了20万元,立刻用于娅馨的治疗,但很快就用完了。  如今,娅馨马上就要进仓治疗了,眼前需要预交30万的压仓费,这个绝望的父亲不得不第二次在水滴筹发起筹款,希望好心人可以再次帮助女儿度过难关。  娅馨的爸爸对憾憾说:“谢谢您,谢谢水滴筹!你们真是个暖心的平台,如果不是这个平台,我们就真的走投无路了。现在平台上有怎么多好心人,愿意帮助我们,给我们力量,我们一定会坚持到底的。等我们娅馨长大了,我一定让她好好回报社会,做个善良的人。”  “谁来救救我家芝妹”  憾憾当天探望的第二个孩子,是刚满八个月大的芝妹。  2018年5月26日出生的芝妹,正被母亲抱在怀里。4个月大时,芝妹被诊断患“契东综合征”,这是一种极其罕见的疾病,全世界只有200例。  据了解,前些天有人与芝妹配型成功,但临近手术对方又反悔了。现在,芝妹及家人只能每天等着新的配型。  “不知道什么时候才能等到……谁来救救我家芝妹。”  说话间,这个年轻的妈妈忍不住掉下眼泪。还未尝到初为人母的喜悦,就被大病阴霾笼罩,终日以泪洗面,让她也患上了乳腺疾病。  憾憾嘱咐她要照顾好自己,才能更好地照顾芝妹。可芝妹妈妈却完全没有心思顾及自己的身体,她说只要芝妹能好起来,自己怎样都无所谓。  芝妹妈妈怀孕后就没有上班,一心迎接芝妹的到来。可芝妹一出生,就因体重不够在保温箱里度过了7天。4个月大时,又被查出患上如此罕见的疾病。八个月来,芝妹的妈妈几乎没有过过正常日子,每天都提心吊胆,担惊受怕。  为了孩子,芝妹的爸爸还在老家西安工作,每个月按时把菲薄的工资汇入银行卡中,供孩子看病。但与每个月近10万元的医疗费用相比,这些只是杯水车薪。  “亲戚朋友那儿能借的全都厚着脸皮借了,小区里认识的、不认识的,都给芝妹捐了款。可距离60万的治疗费,还是差出了一大截。”芝妹的妈妈说。  “后来,我想起了水滴筹。之前我总在朋友圈看到水滴筹的筹款链接,每次看到我都觉得纳闷,怎么可能有那么多人需要筹钱看病,骗人的吧?直到这次我用到水滴筹后才明白,水滴筹是你想尽一切办法都解决不了问题时,唯一的救命平台。”  目前,芝妹的筹款还在进行中,已经有7000多次爱心捐助,为芝妹筹到了34万多的治疗费。  八个月大的芝妹,每天都在等待着配型成功的好消息。疾病已经严重影响到了孩子的下肢神经,目前芝妹无法自行坐着,未来也需要漫长的康复周期。芝妹一家,将长期面临巨大的心理压力和经济压力。  为母则刚。芝妹的妈妈表示,她一定会坚持为女儿治病,再难也不会放弃她。  但那一刻,所有在场的人都能感受到:大病面前,每个人都如此渺小。  “活着就是希望”  探访结束,憾憾许久不能平静。  孩子是每个家庭的希望,天塌下来时,哪怕希望再渺茫,也要坚守。  此时,数百万人正在离开北京,这座城市正迎来一年中最剧烈的迁徙大潮,跨越天南地北而来的人们又四散而去奔向团圆。  娅馨的父母还在为即将要支付压仓费发愁。  芝妹的妈妈既盼着尽快有人与芝妹配型成功,又担心配型成功后还没有筹够治疗费。  这两个家庭的故事,只不过是中国大病家庭的缩影,像这样的情况在中国还有很多。  “让广大中国家庭病有所医”是水滴筹坚守的初心。尽平台之力,为大病家庭筹集希望,能帮一点是一点,是徐憾憾执着的坚持。凯利平台网址来不及领略机翼下壮观的风景,耳边电台的呼叫声一次次把他的注意力拉回舱内,握着操纵杆的手心也沁出汗水。

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郗先生

发布时间:2008/22 11:54
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